汉防己甲素联合屈洛昔芬逆转K562/A02细胞耐药的研究

被引：16

作者：

陈宝安

董颖

张鹏

程坚

周云

盛茗

王婷

高峰

机构：

[1] 东南大学附属中大医院血液科,东南大学附属中大医院血液科,复旦大学医学院药物研究所,东南大学附属中大医院血液科,东南大学附属中大医院血液科,东南大学附属中大医院血液科,东南大学附属中大医院血液科,东南大学附属中大医院血液科江苏南京,江苏南京,上海

来源：

东南大学学报(医学版) | 2002年 / 01期

关键词：

抗药性,多药; 汉防己甲素; 屈洛昔芬; 细胞系,K562;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的 :探讨汉防己甲素 (Tet)联合屈洛昔芬 (Drol)对耐药细胞系K5 62 /A0 2的逆转作用。方法 :采用四甲基偶氮唑盐比色法 (MTT法 )测定柔红霉素 (DNR)的细胞毒性。结果 :1μmol·L-1Tet、5 μmol·L-1Drol均能增加DNR对耐药细胞系K5 62 /A0 2的细胞毒作用 ,半数抑制量 (IC50 )分别为 (7.2 8± 2 .0 6)mg·L-1和 (7.5 8± 3 .44 )mg·L-1,逆转倍数分别为 2 .94和2 .82倍。两药联合应用后作用明显增强 ,IC50 为 (1.66± 0 .41)mg·L-1,逆转倍数达 12 .9倍。结论 :单独应用Tet、Drol可部分逆转K5 62 /A0 2细胞的耐药性 ,两药联用具有明显协同效应。

引用

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