为了深入研究诱导型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)基因表达产物在阿片耐受和依赖中作用,采用脂质体介导基因转染技术,将iNOScDNA重组逆转录病毒载体导入NG108 15神经细胞,获得G418抗性克隆,命名为NG LNCXiNOS细胞。DNA印迹杂交、PCR扩增及RT PCR和蛋白质免疫印迹杂交分析,证实NG LNCXiNOS细胞有外源iNOS基因整合、转录和表达;NADPH黄递酶(NADPHdiaphorase,NADPH d)组化和免疫组化染色表明,胞质中有iNOS基因功能表达;酶催化活性和NO-2含量均明显升高;重组酶具有天然酶生化和药理特性,即NADPH依赖性,Ca2+非依赖性和Ca2+螯合剂抗性以及NOS抑制剂使酶活性降低,呈剂量相关性;iNOS基因表达使NO cGMP系统上调。成功地建立iNOS基因修饰神经细胞株,为寻找治疗阿片耐受和依赖的新药创造了条件。