中华眼镜蛇毒组分C与传统TACE化疗药体外抑制人肝癌细胞株作用的差异

被引:5
作者
刘慰
王敏
管锦霞
余清声
林振桃
曾耀英
胡以则
机构
[1] 广州医学院第二附属医院外科!广州
[2] 广州医学院预防医学级研究生
[3] 广州医学院广州蛇毒研究所!广州
[4] 暨南大学组织移植与免疫国家专业实验室!广州
关键词
眼镜蛇毒; 肝肿瘤; 组份C; 细胞毒; 化学疗法;
D O I
暂无
中图分类号
R735.705 [];
学科分类号
100214 ;
摘要
目的 :研究中华眼镜蛇毒组分C(FractionCfromNajaNajaActraVenom ,FC)体外对人肝癌细胞株的细胞毒作用和机理 ,并与传统肝动脉插管栓塞 灌注化疗 (TranscatheterArterialChemoembolization ,TACE)药进行比较。方法 :应用MTT法、流式细胞仪等方法 ,观察FC对人肝癌细胞株 (Bel 74 0 2 )、人支气管上皮细胞株 (HBE16 )及人羊膜细胞株 (HAM )的细胞毒作用、量效关系、凋亡率等 ,并与 5 氟尿嘧啶 (5 Fu)、丝裂霉素 (MMC)、阿霉素 (ADM )等对上述细胞的细胞毒作用进行比较。结果 :FC对人肝癌细胞有明显的抑制作用 ,其 2 4及 4 8h的IC50 分别为 4 .34和 3.96 μg ml,且呈良好的量效关系 ,而正常人支气管上皮细胞 (HBE16 )的IC50 则分别高达10 4 6和 11.82 μg ml,两细胞株间存在差异显著性 (P <0 .0 1)。FC还能诱导肝癌细胞凋亡 ,凋亡率随浓度升高而增加。结论 :在本实验中 ,FC能有效抑制肝癌细胞株的生长 ,抑制作用与浓度呈正相关 ,且能诱导肝癌细胞凋亡 ,与传统TACE化疗药相比较 ,FC是有效的、能选择性抑制肝癌细胞生长的新型抗癌药物。
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