降钙素基因相关肽转基因预防小鼠自身免疫性糖尿病发病及其抗氧化应激机制(英文)

被引：8

作者：

佘飞

孙威

毛节明

王宪

机构：

[1] 北京大学第三医院血管医学研究所,北京大学第三医院血管医学研究所,北京大学第三医院血管医学研究所,北京大学第三医院血管医学研究所基础医学院生理与病理生理学系,北京,

来源：

生理学报 | 2003年 / 06期

关键词：

自身免疫性糖尿病; 降钙素基因相关肽; 基因治疗; 活性氧;

D O I：

暂无

中图分类号：

R587.1 [糖尿病];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

有证据表明,活性氧(reactive oxygen species,ROS)参与了胰岛β细胞自身免疫损伤,是自身免疫性糖尿病发病的重要原因之一。一氧化氮(NO)和过氧化氢(H2O2)介导了致炎性细胞因子对胰岛β细胞的损害,引起脂质过氧化反应,进而损伤胰岛细胞。降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)在心肌细胞中可抑制ROS生成而具有细胞保护作用。通过CGRP裸质粒肌肉注射体细胞电针强化转基因方法,使骨骼肌持续表达CGRP,观察其对小剂量多次注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)造成的小鼠自身免疫性糖尿病发病的影响,进一步测定胰腺局部活性氧含量以及抗氧化酶的改变,探讨其抗氧化应激机制。结果发现,CGRP裸质粒直接注射入小鼠双后肢胫前肌,继以程控电针刺激导入(体内电穿孔法),可使血浆和骨骼肌组织CGRP表达水平显著增高,且持续4周以上;注射STZ同时给予CGRP转基因治疗可减轻胰岛β细胞损伤,显著降低自身免疫性糖尿病的发病率及血糖水平;CGRP转基因可显著抑制自身免疫性糖尿病小鼠胰腺局部活性氧和丙二醛的生成,增加过氧化氢酶(CAT)及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性。结果提示,CGRP裸质粒直接注射、电针辅助导入转基因可获得CGRP持续高水平的表达,能够预防小鼠自身免疫性糖尿病的发病,其机

引用

页码：625 / 632

页数：8

共 7 条

[1]

Attenuation of myocardial injury due to oxygen free radicals(OFR) by pretreatment with OFR or calcitonin gene-related peptide[J]. 陶则伟,李元建,邓汉武.Acta Pharmacologica Sinica. 1997(04)

[2] The role of autoantigens in autoimmune disease [J].

Mocci, S ;

Lafferty, K ;

Howard, M .

CURRENT OPINION IN IMMUNOLOGY, 2000, 12 (06) :725-730

[3] Oxidative damage to DNA in diabetes mellitus [J].

Dandona, P ;

Thusu, K ;

Cook, S ;

Snyder, B ;

Makowski, J ;

Armstrong, D ;

Nicotera, T .

LANCET, 1996, 347 (8999) :444-445

[4] The protective effects of ischemic and calcitonin gene-related peptide-induced preconditioning on myocardial injury by endothelin-1 in the isolated perfused rat heart [J].

Peng, CF ;

Li, YJ ;

Deng, HW ;

Xiong, Y .

LIFE SCIENCES, 1996, 59 (18) :1507-1514

[5]

Gene therapy for streptozotocin-induced diabetic mice by electroporational transfer of naked human insulin precursor DNA into skeletal muscle in vivo[J] . Dong Yin,Jian-Guo Tang.FEBS Letters . 2001 (1)

[6] Cytokines and their roles in pancreatic islet β-cell destruction and insulin-dependent diabetes mellitus [J].

Rabinovitch, A ;

Suarez-Pinzon, WL .

BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, 1998, 55 (08) :1139-1149

[7] Dietary zinc supplementation inhibits NFκB activation and protects against chemically induced diabetes in CD1 mice [J].

Ho, E ;

Quan, N ;

Tsai, YH ;

Lai, WM ;

Bray, TM .

EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE, 2001, 226 (02) :103-111

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