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细菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制
被引：48
作者：
崔生辉
李景云
马越
机构：
[1] 中国药品生物制品检定所、国家细菌耐药性监测中心
来源：
关键词：
D O I：
暂无
中图分类号：
R96 [药理学];
学科分类号：
100706 [药理学];
摘要：
<正>作为人工合成药物,氟喹诺酮在临床使用仅经历了不到20年时间,目前世界各地不同菌属的耐药细菌已频繁出现,我国的细菌耐药情况由于抗生素的不合理使用尤为严重。已知的氟喹诺酮类药物的耐药机制有拓扑异构酶的突变、喹诺酮耐药性质粒、外排泵的过度表达以及膜通透性的改变。本文结合近期氟喹诺酮耐药机制的研究进展,对不同耐药机制的作用及不同机制间的相互关系进行了综述,并对不同耐药机制对耐药菌传播的影响作了初步探讨。1喹诺酮类药物的历史1962年,人们成功合成了以萘啶酸(Nalidixic acid)为代
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