环孢素A、维拉帕米、川芎嗪对胃癌多药耐药细胞株SGC-7901/ADR逆转作用的研究

被引：5

作者：

张娟 ^{[1
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侯培珍 ^{[1
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赵永峰 ^{[2
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李翠文 ^{[1
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曹瑞珍 ^{[3
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王睿琦 ^{[4
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高丽君 ^{[5
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机构：

[1] 包头医学院第一附属医院急诊科

[2] 包钢职工医院消化科

[3] 鄂尔多斯市中心医院消化科

[4] 包头医学院第一附属医院中医科

[5] 包头医学院中心实验室

来源：

包头医学院学报 | 2008年 / 03期

关键词：

胃癌; 多药耐药; SGC-7901/ADR细胞; 逆转;

D O I：

10.16833/j.cnki.jbmc.2008.03.006

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学];

摘要：

目的:探讨环孢素A(CsA)、维拉帕米(VP)、川芎嗪(TMP)对胃癌多药耐药细胞株SGC-7901/ADR耐药性的逆转作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察SGC-7901/ADR对化疗药氟尿嘧啶(5-FU)的耐药性,选择CsA、VP、TMP的非细胞毒性剂量,并观察其与5-Fu联合对SGC-7901/ADR的逆转作用。结果:SGC-7901/ADR对化疗药5-FU具有耐药性,相对耐药性(RF)为97.49;CsA 3.0mg/L、VP 10.0mg/L、TMP 300.0mg/L以下为SGC-7901/ADR细胞的非细胞毒性剂量,除CsA外,VP和TMP对SGC-7901/ADR的逆转作用呈剂量依赖关系;300.0mg/LTMP较10.0mg/L VP逆转作用强(P<0.01),使SGC-7901/ADR相对耐药性降至12.89,将5-FU IC50由13.001mg/L下调到1.542mg/L,逆转倍数是8.43倍。结论:SGC-7901/ADR对5-FU具有耐药性,300.0mg/L TMP是SGC-7901/ADR细胞多药耐药性最有效的逆转剂。

引用

页码：230 / 232

页数：3

共 6 条

[1]

Modulator activity of PSC 833 and cyclosporin-A in vincristine and doxorubicin-selected multidrug resistant murine leukemic cells [J].