多重PCR方法快速鉴别猪伪狂犬疫苗毒和野毒

被引：22

作者：

蔺芳 ^{[1
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尹双辉 ^{[3
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尚佑军 ^{[3
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刘艳红 ^{[3
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刘湘涛 ^{[1
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胡永浩 ^{[1
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机构：

[1] 甘肃农业大学动物医学院

[2] 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,国家口蹄疫参考实验室

[3] 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室

来源：

安徽农业科学 | 2009年 / 37卷 / 13期

关键词：

伪狂犬病病毒; 多重PCR; 鉴别诊断;

D O I：

10.13989/j.cnki.0517-6611.2009.13.127

中图分类号：

S854.44 [];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

根据Genbank中PRV的gB、gE、TK基因序列设计并合成引物,对样品中PRVDNA进行多重PCR扩增及反应条件优化,得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为427 bp(gB)、298 bp(gE)和208 bp(TK)。用这3对引物对四种伪狂犬疫苗样品DNA进行多次多重PCR扩增,其中1种疫苗得到与设计相符的1条特异性条带,其余为2条。该结果表明,此检测方法敏感度较高,适用于科学研究、临床诊断以及流行病学调查,对根除伪狂犬病具有重要意义。

引用

页码：5889 / 5891

页数：3