柴胡皂甙和甘草甜素抑制Na＋，K＋－ATP酶活性的构效关系

被引：19

作者：

周秋丽

张志强

长泽哲郎

日合奖

机构：

[1] 白求恩医科大学应用基础医学研究所

[2] 吉林省中医中药研究院中药研究所

[3] 日本富山医科药科大学和汉药研究所

来源：

药学学报 | 1996年 / 07期

关键词：

柴胡皂甙；甘草甜素；Na＋，K＋ATP酶；非竟争性抑制;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.1996.07.004

中图分类号：

R963 [生化药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

研究在离体条件下各种单体柴胡皂甙和甘草甜素抑制Ｎａ＋，Ｋ＋ＡＴＰ酶活性的构效关系。实验结果表明，各种柴胡皂甙抑制Ｎａ＋，Ｋ＋ＡＴＰ酶活性的作用强度依次为：ｂ１＞ｄ＞ｂ２＞ｂ４＞ａ＞ｂ３＞ｅ＞ｃ。柴胡皂甙化学结构中的Ｃ２３ＯＨ，Ｃ１６ＯＨ及Ｃ１１和Ｃ１３的共轭双烯可能对其抑制活性起重要作用。甘草甜素（ＧＬ），甘草次酸（ＧＡ）和生胃酮（１８ β 甘草次酸半琥珀酸双钠盐，ＣＸ）抑制Ｎａ＋，Ｋ＋ＡＴＰ酶活性的作用强度依次为ＧＡ≥ＣＸ＞ＧＬ。研究还证明，柴胡皂甙ｄ对Ｎａ＋，Ｋ＋ＡＴＰ酶的抑制为非竟争性抑制

引用

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