目的观察乌司他丁联合维拉帕米在大鼠急性肺缺血再灌注损伤中的保护作用。方法建立大鼠急性肺缺血再灌注损伤模型,分为对照组、乌司他丁预处理组、维拉帕米预处理组和联合预处理组,再灌注后4 h处死大鼠,分别进行肺组织湿干重比(W/D)测定,肺组织丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量和髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定以及肺组织病理学观察。结果再灌注4 h后,联合预处理组肺组织W/D比值为4.78±0.49,显著低于对照组(7.05±0.74,t=5.904,P<0.01),也显著低于乌司他丁预处理组(6.16±0.62,t=2.387,P<0.05)和维拉帕米预处理组(5.91±0.47,t=2.176,P<0.05);联合预处理组肺组织MDA含量为(1.34±0.10)nmol/mg蛋白,显著低于对照组[(2.08±0.15)nmol/mg蛋白,t=6.324,P<0.01],也低于乌司他丁预处理组[(1.83±0.11)nmol/mg蛋白,t=2.692,P<0.05]和维拉帕米预处理组[(1.76±0.17)nmol/mg蛋白,t=3.008,P<0.05];联合组NO含量为(0.71±0.16)μmol/L,显著高于对照组[(0.43±0.12)μmol/L,t=6.168,P<0.01],也显著高于乌司他丁预处理组[(0.57±0.14)μmol/L,t=3.637,P<0.05]和维拉帕米预处理组[(0.60±0.17)μmol/L,t=3.243,P<0.05];联合组MPO活性为(0.72±0.05)U/g,显著低于对照组[(1.03±0.09)U/g,t=5.210,P<0.01],也低于乌司他丁预处理组[(0.84±0.07)U/g,t=2.315,P<0.05]和维拉帕米预处理组[(0.86±0.10)U/g,t=2.306,P<0.05];联合组SOD活性为(51.66±3.97)U/mg蛋白,显著高于对照组[(30.19±3.69)U/mg蛋白,t=5.731,P<0.01],也显著高于乌司他丁预处理组[(42.07±4.24)U/mg蛋白,t=3.134,P<0.05]和维拉帕米预处理组[(43.12±4.88)U/mg蛋白,t=3.043,P<0.05];联合组组织病理学评分为(2.9±1.8)分,与对照组(8.6±3.5)比较差异有统计学意义(Τ7.308,P<0.01),与乌司他丁(5.2±2.7)或维拉帕米(5.4±2.8)处理组比较差异有统计学意义(t=1.927,P<0.05;t=2.113,P<0.05)。结论乌司他丁与维拉帕米联用可以明显减轻肺脏缺血再灌注损伤,效果优于单用乌司他丁或维拉帕米。