茶树S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆和序列分析

被引：43

作者：

冯艳飞

梁月荣

机构：

[1] 浙江大学茶学系!浙江杭州

来源：

茶叶科学 | 2001年 / 01期

关键词：

茶树; SAM合成酶; 基因克隆; RT-PCR;

D O I：

10.13305/j.cnki.jts.2001.01.006

中图分类号：

Q75 [分子遗传学];

学科分类号：

071007 ;

摘要：

从茶树叶片中提取总RNA ,经反转录合成cDNA第一链。以cDNA第一链为模板 ,分别用三对PCR引物扩增SAM合成酶基因的中间主片段、 3 端和 5 端片段 ,最后经BLAST比较及重叠区域拼接得到完整的SAM基因序列。所得序列长 130 3bp ,编码 394个氨基酸。与中华猕猴桃、番茄、长春花SAM合成酶基因的核苷酸序列的同源性分别为 87% ,83 %和 83%。氨基酸序列与三角杨、猕猴桃、番茄、长春花等的SAM氨基酸序列的同源性为 92 %～ 90 %。证实所获得的基因序列为茶树SAM合成酶基因。该基因的克隆为今后进一步开展茶树逆境生理、衰老生理以及咖啡碱代谢的调控研究奠定了基础

引用

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