蝎毒多肽增强5-氟尿嘧啶对H22肝癌抑制作用的机制研究

被引：8

作者：

郑安红 ^{[1
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张维东 ^{[1
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王兆朋 ^{[1
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王朝霞 ^{[1
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贾青 ^{[1
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张月英 ^{[1
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武利存 ^{[1
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机构：

[1] 山东省医学科学院基础医学研究所山东省罕见病重点实验室

[2] 济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院

来源：

中草药 | 2013年 / 44卷 / 11期

关键词：

蝎毒多肽; 肝癌H22; 核因子-κB; 血管内皮生长因子; 基质金属蛋白酶;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的探讨蝎毒多肽增强5-氟尿嘧啶(5-Fu)对肝癌H22抑制作用的机制。方法以接种H22肝癌小鼠腹水方法建立小鼠荷瘤模型,在接种后第7天将荷瘤小鼠随机分为模型组、蝎毒多肽(20 mg/kg)组、5-Fu(15 mg/kg)组、低剂量蝎毒多肽(5 mg/kg)+5-Fu组、高剂量蝎毒多肽(20 mg/kg)+5-Fu组,每组10只,连续给药21 d。绘制肿瘤体积增长曲线并计算抑瘤率;CD34标记肿瘤微血管;免疫组织化学法检测核因子-κB(NF-κB)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达。结果与模型组相比,联合给药组H22肝癌移植瘤的生长受到明显抑制(P<0.01),微血管密度(MVD)及NF-κB、MMP-9、VEGF蛋白表达均明显降低(P<0.01);与5-Fu组相比,高剂量蝎毒多肽+5-Fu组的MVD及NF-κB、MMP-9、VEGF蛋白表达也显著降低(P<0.01),而低剂量蝎毒多肽+5-Fu组则无显著改变。结论蝎毒多肽可增加5-Fu对肿瘤组织的抑制作用,其机制可能与抑制H22肝癌组织NF-κB通路及MMP-9、VEGF的表达,从而抑制新生血管形成有关。

引用

页码：1465 / 1469

页数：5

共 5 条

[1]

蝎毒多肽提取物抑制肝癌H22细胞化疗期间再增殖实验研究.[J].王兆朋;张维东;武利存;贾青;王朝霞;张月英;王燕;.中国中药杂志.2010, 01

[2]

蝎毒多肽提取物抗肿瘤血管生成作用的实验研究 [J].