羟基红花黄色素A脂质载体及水溶液在大鼠体内的代谢、排泄、生物利用度研究(英文)

被引:6
作者
李江然 [1 ]
孙敏捷 [1 ]
平其能 [1 ]
陈西敬 [2 ]
戚建平 [1 ]
韩德恩 [2 ]
机构
[1] 中国药科大学药剂教研室
[2] 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室
关键词
羟基红花黄色素A; 脂质制剂; 代谢物; 胆汁; 排泄;
D O I
暂无
中图分类号
R969.1 [药物代谢动力学];
学科分类号
摘要
目的:研究不同的羟基红花黄色素A(HSYA)剂型对HSYA代谢、排泄、生物利用度的影响。方法:大鼠灌胃给予HSYA脂质制剂和水溶液,采用HPLC及LC-MS检测血浆、胆汁、粪便、尿液样品。结果:大鼠灌胃给予HSYA脂质制剂和水溶液后,在大鼠胆汁中均发现HSYA及其II相代谢产物;HSYA原药的质荷比为611,而两个II相代谢产物的质荷比分别为918和691,结合酶降解实验表明这两个代谢产物分别为HSYA的谷胱甘肽结合物和硫酸酯结合物。但是同水溶液相比,HSYA脂质制剂显著性降低了HSYA及其II相代谢产物从胆汁的排泄量。大鼠灌胃给予HSYA脂质制剂后,HSYA原药从胆汁、粪便、尿液中24h的累积排泄量分别为(0.05±0.03)%、(8.80±2.30)%、(37.99±17.50)%,其cmax、AUC0-8h分别为2.79μg·mL-1、402.51μg·min·mL-1;而大鼠灌胃给予HSYA水溶液后,HSYA原药从胆汁、粪便、尿液中24h的累积排泄量分别为(0.32±0.22)%、(44.66±8.00)%、(5.58±1.30)%,其cmax、AUC0-8h分别为0.08μg·mL-1、10.73μg·min·mL-1。结论:实验结果表明脂质制剂可能不会改变HSYA的代谢机制,但是显著性降低了HSYA从粪便和胆汁的排泄量,提高了其生物利用度。
引用
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页数:8
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