目的探讨人脐带间质干细胞(MSC)的分离、纯化、扩增方法,研究其基本生物学特性。方法无菌条件下收集剖宫产新生儿脐带,分别用组织块贴壁法和酶消化法获取脐带间质干细胞,进行原代培养。应用DMEM/F12培养液进行纯化和扩增培养。用流式细胞仪检测MSC的细胞表面标志。绘制细胞生长曲线并测定细胞周期。结果两种分离方法均可获得MSC,原代培养12~14 d后可达90%融合,细胞可传代20代以上。流式细胞仪检测结果显示,脐带MSC强表达CD13、CD29、CD44、CD105,弱表达CD106,不表达CD34、CD11a、CD14、CD31、CD45。结论脐带MSC在体外有较强的增殖能力,可作为组织工程的种子细胞。