人肝再生增强因子的克隆及表达

被引：5

作者：

易学瑞

孔祥平

佟明华

杨联萍

李茹冰

曾平鲁

万华印

张宜俊

机构：

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来源：

中国生物制品学杂志 | 1998年 / 04期

关键词：

ALR; 克隆; 胎肝细胞; 表达;

D O I：

10.13200/j.cjb.1998.04.197.yixr.003

中图分类号：

R318.1 [人工脏器与器官];

学科分类号：

100103 [病原生物学];

摘要：

根据同源克隆的原则，依照大鼠ALRcDNA编码区两端核苷酸序列合成一对引物，以人胎肝细胞mRNA的RT产物为模板扩增出一条380bpcDNA片段，测序结果表明与大鼠ALR有85％同源性，将人ALRcDNA插入PBV220质粒转化E．coliJM109感受态细胞，筛选到的阳性克隆经温度诱导后，SDS-PAGE结果表明目的蛋白含量占菌体总蛋白的25％左右。

引用

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