逍遥煎剂联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎缓解期肝郁脾虚证临床观察

目的:观察逍遥煎剂联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)缓解期肝郁脾虚证的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的患者64例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各32例,对照组给予美沙拉秦缓释颗粒口服,每次1 g,日3次。治疗组在对照组治疗的基础上加用逍遥煎剂口服,日1剂,水煎200 mL,早晚饭后分服。两组疗程均为8周,治疗结束后评价疗效。结果:对照组有效率为68.75%,治疗组有效率为90.63%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后中医症状积分均较治疗前减少,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组中医症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后SAS评分和SDS评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后SAS评分和SDS评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组SAS评分和SDS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束后随访1年,对照组中有12例复发,复发率为37.5%,治疗组中有4例复发,复发率为12.5%,两组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组出现不良反应5例,不良反应率为15.63%,治疗组出现不良反应2例,不良反应率为6.25%,两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:逍遥煎剂联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎缓解期肝郁脾虚证可以缓解患者症状,改善患者精神状态,减少复发率及不良反应发生率。