川芎嗪通过Akt信号通路影响前列腺癌PC3细胞的增殖和凋亡

被引:23
作者
韩娇艳 [1 ]
朱方强 [2 ]
徐祥 [3 ]
黄宏 [3 ]
黄文秋 [1 ]
崔文慧 [1 ]
代卉 [1 ]
蒋建新 [4 ]
王莎莉 [1 ]
机构
[1] 重庆医科大学神经科学研究中心
[2] 第三军医大学西南医院肾内科
[3] 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室
[4] 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室
关键词
川芎嗪; 前列腺肿瘤; 肿瘤细胞,培养的; Akt;
D O I
10.16016/j.1000-5404.2013.02.003
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
1008 ;
摘要
目的研究盐酸川芎嗪对前列腺癌PC3细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法 0、0.2、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 mg/mL盐酸川芎嗪处理雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞,MTT法检测各组细胞的增殖能力,荧光显微镜观察细胞核形态学改变,Western blot检测Akt以及下游相关蛋白mTOR、p70S6蛋白及蛋白磷酸化的表达,以及凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达。结果盐酸川芎嗪能有效抑制前列腺癌PC3细胞增殖,且显示浓度时间依赖性(P<0.05)。1.5、2.5 mg/mL的盐酸川芎嗪能够降低Akt和p-Akt的表达,进而下调mTOR、p-mTOR、p70S6及p-p70S6的表达(P<0.05);同时下调Bcl-2、上调Bax蛋白的表达(P<0.05)。结论 Akt及其下游信号通路介导了盐酸川芎嗪抑制前列腺癌PC3细胞增殖及促凋亡作用。
引用
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