文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的开放性研究

被引：29

作者：

司天梅 ^{[1
]}

舒良 ^{[1
]}

吉中孚 ^{[2
]}

李惠春 ^{[3
]}

陶明 ^{[4
]}

唐永怡 ^{[5
]}

李晓光 ^{[6
]}

季建林 ^{[7
]}

史以玉 ^{[8
]}

王崇顺 ^{[9
]}

梅其一 ^{[10
]}

欧红霞 ^{[11
]}

翁正 ^{[12
]}

王铭 ^{[13
]}

端义扬 ^{[14
]}

秦晓霞 ^{[15
]}

金雪光 ^{[16
]}

机构：

[1] 北京大学精神卫生研究所

[2] 北京回龙观医院精神科

[3] 杭州市第七人民医院精神科

[4] 浙江大学附属第一医院精神科

[5] 北京安定医院精神科

[6] 北京协和医院神经内科

[7] 复旦大学中山医院精神科

[8] 上海市瑞金医院精神科

[9] 上海市第一人民医院精神科

[10] 苏州市广济医院精神科

[11] 南京脑科医院精神科

[12] 山东省精神卫生中心

[13] 武汉市精神卫生中心精神科

[14] 解放军第一○二医院精神科

[15] 中国医科大学心理卫生医院

[16] 浙江省嘉兴市康慈医院精神科

来源：

中华精神科杂志 | 2006年 / 02期

关键词：

抗抑郁药; 治疗结果; 药物评价; 迟效制剂; 文拉法辛;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.4 [情感性精神病];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

目的观察文拉法辛缓释剂(商品名:怡诺思)治疗抑郁症16周的疗效和不良反应。方法采用开放性多中心研究方法,对350例符合国际疾病分类第10版抑郁障碍诊断标准的住院或门诊患者,进行可变剂量文拉法辛缓释剂治疗,共16周。分别于治疗前和治疗后第2,4,8,12和16周末评定17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、14项汉密尔顿焦虑量表(HAMA14)和临床疗效总评量表(CG I)及药物疗效,记录治疗中出现的不良反应。结果321例完成16周治疗。(1)从治疗第2周末至第16周末,HAMD17总分和各因子分均低于治疗前[基线和第16周末的HAMD17总分分别为(28.0±7.9)分和(4.2±3.9)分;P<0.001]。治疗第16周末,HAMD17总分减分率达85%,216例(67.3%)患者达到临床治愈(HAMD17总分≤7分),315例达到治疗有效,有效率(HAMD17减分率≥50%的例数占所完成研究例数的比例)为98.1%。(2)反复发作者的药物剂量自第2～16周均明显高于单次发作者(P<0.05),病程<1年的患者其疗效[抑郁因子分为(1.72±1.91)分]优于病程≥1年的患者[(2.00±2.26)分;P<0.05]。(3)73例(20.8%)患者出现不良反应,多为中枢神经系统和消化系统反应,如头晕,多汗和恶心等。治疗前后患者的血压无明显改变。结论文拉法辛缓释剂是一种较为安全有效的抗抑郁药,适合长期治疗以预防抑郁症的复发。

引用

页码：85 / 89

页数：5