抗菌肽-X基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

被引：4

作者：

沈益

邱英华

劳学刚

张洪祖

董雪吟

徐贤秀

机构：

[1] 南京大学生物化学系

[2] 医药生物技术国家重点实验室

[3] 医药生物技术国家重点实验室南京

[4] 南京

来源：

生物技术通讯 | 2003年 / 04期

关键词：

抗菌肽-X基因; 表达; 纯化;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q786 [基因的表达]; Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

用PCR技术获得抗菌肽-X基因、TNFα基因,与温度诱导的表达载体pRC连接成为重组表达载体,导入大肠杆菌TG1,通过温度诱导表达重组蛋白。将重组质粒转入不同的表达菌中进行表达,经SDS-PAGE选出E.coliBL21(DE3)为最佳表达的宿主菌。培养后,离心得菌体,经超声破碎离心得包涵体,溶解后用CNBr切割并透析,最后经CM52纤维素柱分离纯化得到有活性高纯度的抗菌肽-X。

引用

页码：278 / 281

页数：4

共 4 条

[1] 含PR启动子的原核高效表达载体的构建及应用 [J].