目的探索p53基因在喉癌基因治疗方面的可行性。方法以人喉癌细胞系Hep-2为实验对象,将载有人野生型p53cDNA并含巨细胞病毒(CMV)启动子的重组腺病毒(Ad5CMV-p53)感染Hep-2细胞及肿瘤组织,体内外实验观察Ad5CMV-p53对Hep-2细胞生长的影响。结果当Ad5CMV-p53在100MOI效靶比时,全部Hep-2细胞得到转染。感染2天后p53蛋白表达达到高峰,Hep-2生长受到明显的抑制。Ad5CMV-p53感染Hep-2细胞在裸鼠中失去致瘤性。瘤内注射Ad5CMV-p53后,荷瘤裸鼠的肿瘤体积明显减小。结论Ad5CMV-p53转导野生型p53基因可能是一种有效的喉癌基因治疗途径。