关于我国罕见病相关政策制定的探讨——基于罕见病群体生活状况调研的分析

被引:35
作者
李莹
机构
[1] 中国人民大学劳动人事学院
关键词
罕见病; 生存状况; 生活满意度; 社会政策;
D O I
暂无
中图分类号
R-012 [中国];
学科分类号
1001 ;
摘要
罕见病主要是指发病率低于既定标准的疾病。目前,我国既无关于罕见病的官方标准,亦无相关专门政策,在罕见病领域出现明显政策真空。另一方面,关于罕见病群体的基础信息缺乏,进一步限制政策改善的可能。本研究通过问卷调查与深度访谈,旨在提供我国罕见病患者生活状况的更多基础信息,同时对我国的政策改善提出意见建议。调研发现罕见病患者在疾病的诊断治疗、基本生活保障、日常生活照料、教育、就业、社会参与方面的需求满足存在较大缺口,并对其主观生活满意度影响显著。当前基本情况可概括为市场失灵、政府缺位,家庭承担主要责任但不堪重负,社会组织发展迅速然而力量依然薄弱。针对以上问题,本研究认为我国政府部门应从建立罕见病群体专门制度与完善现有一般社会保障与服务体系两方面做出努力。
引用
收藏
页码:77 / 89
页数:13
相关论文
共 7 条
[2]   我国罕见病用药市场保障政策研究 [J].
丁锦希 ;
季娜 ;
白庚亮 .
中国医药工业杂志, 2012, (11) :959-965
[4]   中国罕见病防治的机遇与挑战 [J].
马端 ;
李定国 ;
张学 ;
贺林 .
中国循证儿科杂志, 2011, 6 (02) :81-82
[5]  
各国罕用药管理制度比较研究[J]. 李伟.上海食品药品监管情报研究. 2008(02)
[6]  
各国罕用药管理制度比较研究[J]. 李伟.上海食品药品监管情报研究. 2008 (02)
[7]   对我国罕见病与罕用药界定的思考 [J].
龚时薇 ;
张敏 ;
邓秀玲 ;
何惠君 ;
李燕 ;
王祎 .
中国新药杂志, 2006, (15) :1225-1229