黄芩苷和黄芩素的大鼠在体肠吸收特性

被引：22

作者：

刘太明 ^{[1
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蒋学华 ^{[1
]}

张梅娟 ^{[2
]}

廖思俭 ^{[3
]}

陈卓 ^{[1
]}

机构：

[1] 四川大学华西药学院

[2] 惠氏制药有限公司

[3] 广东省东莞市虎门中医院

来源：

中国药学杂志 | 2006年 / 23期

关键词：

黄芩苷; 黄芩素; 吸收特性; 菌群代谢; 肠分泌;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的研究黄芩苷和黄芩素的肠吸收特性。方法采用大鼠在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定循环液中药物的浓度。结果不结扎胆管时,黄芩苷和黄芩素的吸收速率常数分别为(-0·0047±0·0134)h-1和(0·4960±0·0512)h-1;结扎胆管时,黄芩苷和黄芩素的吸收速率常数分别为(0·0239±0·0262)h-1和(0·2106±0·0735)h-1;结扎胆管,在单独以黄芩苷或黄芩素进行在体肠循环时,循环液中分别出现了随时间增加的黄芩素和黄芩苷;结扎胆管尾静脉注射黄芩素时,循环液中出现了黄芩苷。结论黄芩素比黄芩苷更适于口服给药;胆汁不但可以分泌黄芩苷,而且可以促进黄芩素的吸收;黄芩苷在肠内经过菌群代谢为黄芩素而被吸收,被吸收的或静脉注射的黄芩素可在体内还原为黄芩苷,并再被小肠分泌排出。

引用

页码：1784 / 1787

页数：4

共 4 条

[1]

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