人骨骼肌来源不同表面标志物间充质干细胞特定亚群的多向分化潜能

被引：3

作者：

赵亚光

李毅

宋卓悦

李广恒

机构：

[1] 郑州大学第一附属医院骨科

来源：

中国组织工程研究 | 2017年 / 21卷 / 13期

关键词：

干细胞; 组织工程; 细胞分化; 分化; 骨骼肌; 骨缺损; 软骨缺损; 间充质干细胞; 标记物; 骨形态发生蛋白4; 成骨分化; 成软骨分化; 国家自然科学基金;

D O I：

暂无

中图分类号：

R318.08 [生物材料学]; R68 [骨科学（运动系疾病、矫形外科学）];

学科分类号：

100103 [病原生物学]; 100220 [骨科学];

摘要：

背景:骼肌来源的间充质干细胞,在骨形态发生蛋白4等因子的调节下具有多向分化潜能,但具体细胞亚群的分化情况尚不十分明确。目的:观察人骨骼肌来源的不同表面标志物的间充质干细胞特定亚群的多向分化潜能。方法:应用流式细胞分选技术,分选出具有不同细胞表面标志物的人骨骼肌干细胞亚群,根据CD56及CD34/CD144的表达差异,将细胞分成CD56+,CD56+CD34+CD144+,CD34+CD144+及未分选组共4组,对比不同细胞亚群组在骨形态发生蛋白4成骨诱导或骨形态发生蛋白4+转化生长因子β3成软骨诱导后的差异。通过碱性磷酸酶染色后碱性磷酸酶阳性细胞的百分比评估细胞骨代谢情况。将各亚群细胞进行3D培养和细胞因子处理后,通过硝酸银染色评估其成骨分化程度,通过阿尔新蓝染色评价成软骨分化程度。结果与结论:（1）细胞骨代谢:经骨形态发生蛋白4处理后,4组细胞的碱性磷酸酶阳性细胞的百分比差异无显著性意义（P>0.05）;（2）细胞分化:不同表面标记物的4组细胞成骨及成软骨分化有明显差异,在相同成骨培养条件下,CD56+组成骨能力最强;相同成软骨培养条件下,CD56+,CD56+CD34+CD144+组呈阿尔新蓝染色阳性,CD56+CD34+CD144+组的染色更深且区域更大;（3）结果证实,成骨与成软骨潜能与不同的人骨骼肌间充质干细胞类型有关。人骨骼肌来源的间充质干细胞CD56+亚群和成骨潜能有密切关系。同时CD56+CD34+CD144+亚群分化能力更强,具有更强的成软骨潜能。

引用

页码：2108 / 2113

页数：6

共 17 条

[1]

Lysine-specific demethylase 1 inhibitor rescues the osteogenic ability of mesenchymal stem cells under osteoporotic conditions by modulating H3K4 methylation.[J].Longwei Lv;Wenshu Ge;Yunsong Liu;Guanyou Lai;Hao Liu;Wenyue Li;Yongsheng Zhou;.Bone Research.2016, 04

[2]

Impact of the source and serial passaging of goat mesenchymal stem cells on osteogenic differentiation potential:implications for bone tissue engineering [J].

Hoda Elkhenany ;

Lisa Amelse ;

Marc Caldwell ;

Ramadan Abdelwahed ;

Madhu Dhar .

JournalofAnimalScienceandBiotechnology, 2016, 7 (04) :482-494

[3]

神经细胞分泌因子促进骨骼肌细胞生长 [J].

蔡明轩 ;

王美辰 ;

徐治成 ;

颜南 ;

孟欣雨 ;

王正东 .

中国组织工程研究, 2016, 20 (42) :6324-6329

[4]

Mesenchymal stem cells for the management of inflammation in osteoarthritis: state of the art and perspectives [J].

Pers, Y. -M. ;

Ruiz, M. ;

Noel, D. ;

Jorgensen, C. .

OSTEOARTHRITIS AND CARTILAGE, 2015, 23 (11) :2027-2035

[5]

Mesenchymal stem cells in regenerative medicine: Focus on articular cartilage and intervertebral disc regeneration.[J].Stephen M. Richardson;Gauthaman Kalamegam;Peter N. Pushparaj;Csaba Matta;Adnan Memic;Ali Khademhosseini;Reza Mobasheri;Fabian L. Poletti;Judith A. Hoyland;Ali Mobasheri.Methods.2016,

[6]

Bone regeneration in a rabbit ulna defect model: use of allogeneic adipose-derivedstem cells with low immunogenicity [J].