新型抗菌肽Hadrurin基因的克隆与表达

被引:7
作者
曹琦
黎满香
刘珂
颜运秋
卢帅
机构
[1] 湖南农业大学动物医学院
关键词
Hadrurin抗菌肽; 基因克隆; 表达与纯化;
D O I
10.16437/j.cnki.1007-5038.2009.04.003
中图分类号
Q78 [基因工程(遗传工程)];
学科分类号
071007 [遗传学];
摘要
Hadrurin是一种分离自毒蝎的高活性抗菌肽,对多种细菌有较强抑制活性。本试验构建Ha-drurin全基因并在其两端加入了可切除的保护性多肽基因;再酶切Hadrurin基因产生黏性末端并连入pET-32a(+)原核表达载体;IPTG诱导表达抗菌肽蛋白,亲和层析纯化抗菌肽蛋白。结果表明,构建的Ha-drurin全基因片段序列完全正确,连接进入pET-32a(+)表达载体的基因由0.1 mmol/L终浓度的IPTG诱导5 h可达到表达的高峰,重组蛋白经亲和层析可到达纯化的目的。
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