几个新乌头碱型——二萜生物碱的C核磁共振谱研究

本文报道云南药用乌头属植物中乌头碱型二萜生物碱乌头碱（aconitine,1）,滇乌碱（yunaconitine,3）,黄草乌碱甲（vilmorrianine A,5）、碱乙（vilmorrianine B,即karakoline,8）、碱丙（vilmorrianine C,7）、碱丁（vilmorrianine D,9）和鹤乌碱（scopaline,10）及3-乙酰乌头碱（2）,3-乙酰滇乌碱（4）和3-乙酰黄草乌碱甲（6）的13C核磁共振谱。根据偏共振去偶及取代基加和律计算,并与类似物比较,对这些化合物各碳原子的共振讯号给予了指定,且进一步确定了新生物碱3,5,7,9的结构。对1,3,5,8及2,4,6中的羟基和乙酰基取代效应也作了分析,并通过对1,3,5及2,4,6的比较而修正了Pelletier对1中C2和C12化学位移的指定。还证明8中因C1为α-OH而形成分子内氢键,使A环呈船式构型,所以A环上碳的化学位移与一般的椅式构型有显著差异。本文还报道了从鹤庆紫草乌（Aconitum episcopale Levl.）中分到的一新生物碱——鹤乌碱（scopaline）。根据红外光谱、质谱及1H和13C核磁共振谱,确定其结构为10。