流感泰得在小鼠模型中抗流感病毒活性研究

被引:4
作者
陈忠斌
王升启
孙志贤
杨秉呼
管伟
机构
[1] 军事医学科学院放射医学研究所
关键词
流感病毒; 流感泰得; 盐酸金刚烷胺; 小鼠模型; 抗病毒作用;
D O I
暂无
中图分类号
R511.6 [感冒(伤风)];
学科分类号
摘要
为了在动物整体水平评价流感泰得 (flutide ,FT)抗流感病毒活性 ,建立了流感病毒感染小鼠实验模型 ,并测定了FT在小鼠模型中的抗病毒活性和对小鼠的急性毒性作用。结果表明 ,流感病毒A 京防 86 1(H1N1)和A 沪防 93 9(H3N2 )在小鼠体内连续传代 6次时即对小鼠具有感染性 ,表现为小鼠体重下降 ,小鼠肺脏湿重增加并能检测到很高的病毒滴度。在小鼠模型中FT具有较高的抗病毒活性 ,表现在FT能明显提高病毒感染小鼠的存活率 ,抑制病毒感染引起的小鼠体重下降和肺湿重增加。当FT剂量为 6.5× 10 -4μmol g和 32 .5× 10 -4μmol g滴鼻给药时 ,小鼠存活率分别提高30 %和 5 0 % (P <0 .0 5 ) ;给药途径对FT抗病毒作用有一定影响 ,静脉注射高于腹腔注射和滴鼻给药 ;当接种剂量为 5 2× 10 -4μmol g时 ,FT对小鼠的生长状态、体重和肺脏湿重等均无影响。以上结果为抗流感病毒反义寡核苷酸药物研究向临床前试验过渡提供了试验依据。
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Antisenseoligonucleotides:istheglasshalffullorhalfemp ty. BennetCF. Biochemistry and Pharmacology . 1998
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Inhibitionofinfluenzavirusrepli cationbyphosphorothioateoligodeoxynucleotides. LeiterJM,AgrawalS,PalesePetal. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 1990
[3]   pH敏脂质体对反义寡核苷酸抗流感病毒活性的影响 [J].
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王升启 ;
王弘 ;
朱宝珍 ;
孙志贤 .
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[4]   化学修饰对反义寡核苷酸稳定性及抗流感病毒活性的影响 [J].
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朱宝珍 ;
孙志贤 .
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[5]   硫代反义寡核苷酸在细胞培养内抗甲型流感病毒活性 [J].
陈忠斌 ;
王升启 ;
朱宝珍 ;
孙志贤 .
病毒学报, 1998, (03) :5-10
[6]  
ComparisonofthetoxicityprofilesofISIS 1082andISIS 2105,phosphorothioateoligonucleotides,followingsubacuteintradermaladministrationinSpagueDawleyrats. HenrySP,GrilloneLR,OrrJIetal. Toxicity . 1997
[7]  
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[8]  
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[10]  
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