血必净注射液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗深度烧伤残余创面的临床研究

目的探讨血必净联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗深度烧伤残余创面的临床疗效。方法收集2015年2月—2017年2月在安阳市人民医院进行治疗的深度烧伤患者78例,根据用药的差别分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组于患处涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,每次300 IU/cm2,2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液,100 m L加入生理盐水100 m L,1次/d。两组患者均经过2周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者细菌清除率、血清学指标和创面愈合时间。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为79.49%、94.87%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,对照组的细菌清除率为54.84%,明显低于治疗组的84.38%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血清IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低,IL-4和IL-10水平均增高,同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;且治疗组血清学指标比对照组改善更明显,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组创面愈合时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论血必净联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗深度烧伤残余创面可有效降低机体炎症反应,促进创面愈合,具有一定的临床推广应用价值。