六磷酸肌醇对S180小鼠瘤体微循环的影响

被引：5

作者：

王勤

王芳

蒋志军

周其全

龚燕妮

肖杰

机构：

[1] 兰州大学生命科学学院,东南大学医学院生物教研室,兰州大学生命科学学院,成都军医学院机能教研室,兰州大学生命科学学院,兰州大学生命科学学院

来源：

中国微循环 | 2001年 / 02期

关键词：

六磷酸肌醇; 抑瘤作用; S180; 瘤体微循环;

D O I：

暂无

中图分类号：

R73-3 [肿瘤学实验研究];

学科分类号：

摘要：

目的探讨六磷酸肌醇对荷瘤小鼠血管形成的影响。方法构建S180实验动物肿瘤模型 ,腹腔连续注射100mg/kg·d六磷酸肌醇10d ,计算抑瘤率。利用微循环图象分析仪观测肿瘤部位的血管分布及血液流速。结果药物治疗组小鼠较对照组瘤块明显变小 ,抑瘤率为58.11 % ;肿瘤表面血管密度降低 ,管径缩小52.16 % (P<0.01)、流速减慢68.80 % (P<0.01) ,血管形态也更加迂回 ,伸展不规则。结论六磷酸肌醇具有抑制肿瘤血管形成的活性。提示减少肿瘤血液供应可能为其抗肿瘤机制之一。

引用

页码：108 / 110

页数：3

共 8 条

[1]

Antioxidant functions of phytic acid. Graf E,Eaton JW. Free Radical Biology and Medicine . 1990

[2]

IP6: A novel anticanceragent. Shamsuddin AM,Vucenik I,Cole KE. Life Sciences . 1997

[3]

Clinical importance of the determination of tumor angiogenesis in breast carcinoma: much move than a new prognostic tool. Gasparini G,Harris A. Journal of Clinical Oncology . 1995

[4]

Barriers to drug delivery in solid tumors. Jain RK. Scientific American . 1994

[5]

Clinical research on antiangiogenic therapy. Kuiper RA,Schellens JH,Blijham GH,et al. Pharmacological Research . 1998

[6]

Tumor dormancy in vivo by prevention of neovascularization. Gimbrone MA Jr. The Journal of Experimental Medicine . 1972

[7]

Inositol phosphates have novel anticancer function. Shamsuddin AM. J Nutr. 1995 .

[8]

Inositol phosphates and cell signaling: new views of InsP5 and InsP6. Menniti FS,Oliver KG,Putney JW,et al. Trends in Biochemical Sciences . 1993

← 1 →