活化血小板参与缺血性脑卒中炎症反应机制初探

被引：7

作者：

徐士欣 ^{[1
]}

布晓坤 ^{[1
]}

白虹 ^{[2
]}

机构：

[1] 天津中医药大学第一附属医院检验科

[2] 天津医科大学基础医学院免疫教研室

来源：

中华神经医学杂志 | 2010年 / 06期

关键词：

活化血小板; 脑缺血; 炎症; 白细胞介素; 趋化因子;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743.33 [脑栓塞];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

目的通过细胞共培养模型初步探讨活化血小板参与缺血性脑卒中炎症反应的机制。方法分离健康人血小板,以0.8μmol/L二磷酸腺苷(ADP)作用20 min激活,同时设静息血小板做为对照,应用血细胞分析仪检测血小板平均内含物(MPC)浓度;将静息血小板和活化血小板分别与人脐静脉内皮细胞株共培养12 h,同时设ADP对照组(只加入等量ADP,无血小板)和空白对照组,采用RT-PCR法检测人脐静脉内皮细胞炎性细胞因子白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的mRNA表达情况。结果与静息血小板组[(266.80±22.14)g/L]比较,ADP诱导激活的活化血小板MPC值[(231.90±14.63)g/L]减低,差异有统计学意义(P<0.05);RT-PCR检测结果显示活化血小板可以诱导共培养的人脐静脉内皮细胞表达IL-1β、IL-6、IL-8、MCP-1 mRNA,而静息血小板组、ADP对照组和空白对照组均无上述细胞因子的表达。结论体外活化的血小板能够启动血小板-内皮细胞反应,诱导其表达炎症细胞因子,是缺血性脑卒中炎症反应发生的可能机制之一。

引用

页码：590 / 593

共 4 条

[1] 脑缺血再灌注损伤的炎症反应机理研究进展 [J].