常见深部念珠菌感染快速基因诊断

被引:8
作者
李劲松
宋诗铎
祁伟
魏殿军
机构
[1] 天津医科大学第二医院感染性疾病研究所
[2] 天津医科大学第二医院感染性疾病研究所 天津
[3] 天津
关键词
念珠菌病; 基因诊断; 实验室技术和方法;
D O I
暂无
中图分类号
R446.5 [微生物学检验];
学科分类号
100208 ;
摘要
目的 研究快速、准确的常见病原念珠菌基因诊断方法 ,为临床深部念珠菌感染的分子诊断奠定基础。方法 收集常见深部念珠菌感染临床株 ,应用多重聚合酶链反应 (PCR)技术扩增念珠菌rDNA的内部转录间隔区ITS1~ITS2 ,根据PCR产物片段的大小进行快速基因鉴定。结果 依据多重PCR电泳图谱将 5 3株常见医院感染念珠菌分为 5型 :(1 )热带念珠菌 1 4株 ,单一条带 ,大小约 35 0bp ;(2 )白色念珠菌 2 5株 ,2条带 ,大小约 1 5 0bp和 5 5 0bp;(3)光滑念珠菌 8株 ,单一条带 ,大小约 90 0bp;(4 )克柔念珠菌 5株 ,单一条带 ,大小约 5 5 0bp ;(5 )乳酒念珠菌 1株 ,单一条带 ,大小约 70 0bp。常见病原菌经PCR扩增均无产物。 结论 快速多重引物PCR诊断结果与常规生化鉴定一致 ,检出率 1 0 0 % ,无假阳性。此方法简单、快速灵敏、特异性高、重复性好 ,有助于临床对真菌的早期快速诊断
引用
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共 2 条
[1]  
酵母遗传学方法实验指南.[M].(美)A.亚当斯(AlisonAdams)等著;刘子铎译;.科学出版社.2000,
[2]  
分子克隆实验指南.[M].(美)J.萨姆布鲁克(J.Sambrook)等著;金冬雁等译;.科学出版社.1992,