P27kip1与细胞周期素D3在非霍奇金淋巴瘤中的表达、定位及相互关系

被引：10

作者：

张冬梅 ^{[1
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陆建新 ^{[1
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沈爱国 ^{[1
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陈莉 ^{[2
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何松 ^{[3
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邵晓轶 ^{[1
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刘海鸥 ^{[1
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程纯 ^{[1
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机构：

[1] 南通大学微生物与免疫学教研室

[2] 南通大学病理教研室

[3] 南通市肿瘤医院病理科

来源：

中华血液学杂志 | 2005年 / 12期

关键词：

细胞周期蛋白质类; 淋巴瘤,非霍奇金氏; 免疫组织化学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R733.1 [网状内皮系统肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探讨P27kip1和细胞周期素(cyclin)D3在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达、定位、相互关系及意义。方法采用免疫组织化学方法检测100例NHL患者病理标本及20例反应性增生淋巴结标本中P27kip1、cyclin D3及细胞增殖指标Ki-67的表达。采用Western blot、免疫荧光双标法和激光共聚焦技术检测3种淋巴瘤细胞系细胞内P27kip1和cyclin D3的表达、定位。结果P27kip1在NHL组织中的阳性率低于反应性增生淋巴结,且与肿瘤侵袭性以及增殖活性(Ki-67指数,Ki-67LI)呈负相关;cyclin D3在NHL组织中的阳性率高于反应性增生淋巴结,且与肿瘤侵袭性以及增殖活性呈正相关;P27kip1与cyclin D3呈负相关。但在少数病例出现P27kip1的异常高表达并伴有cyclin D3和Ki-67的高表达。P27kip1与cyclin D3在3种淋巴瘤细胞系的表达水平不一,在Raji细胞中P27kip1与cyclin D3共同高表达并且共定位。结论P27kip1的低表达,cyclin D3的高表达与多数NHL的发生发展有关;部分病例或细胞系中P27kip1的异常高表达及其与cyclin D3相互作用可能是NHL发生的另一机制。

引用

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