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当归内酯拮抗环孢菌素A、氢化可的松及抗肿瘤药物的免疫抑制作用
被引:37
作者
:
冯景奇
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机构:
中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所!北京100050
冯景奇
柳钟勋
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所!北京100050
柳钟勋
机构
:
[1]
中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所!北京100050
来源
:
中国免疫学杂志
|
2000年
/ 01期
关键词
:
当归内酯;
免疫抑制剂;
抗肿瘤药物;
混合淋巴细胞培养反应;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R96 [药理学];
学科分类号
:
100602 ;
100706 ;
摘要
:
目的:观察当归内酯(ASDL)对免疫抑制剂及抗肿瘤药物引起的免疫抑制作用的影响。方法:应用免疫抑制剂及抗肿瘤药物建立免疫功能低下的模型,使用不同剂量的ASDL进行体内外拮抗实验。结果:ASDL在62.5,125.0,250.0ug/ml时,可部分或完全拮抗环孢菌素A、丝裂霉素C、5-氟尿嘧啶和阿糖胞苷对小鼠混合淋巴细胞培养反应(MLR)的轻度抑制作用(抑制50%以下),部分拮抗氢化可的松对MLR的重度抑制(抑制50%以上)作用。ASDL10及20mg/(kg·d)×7,腹腔注射可拮抗环磷酰胺(CY,80mg/kg,s.c)对小鼠脾脏T淋巴细胞增殖、NK细胞活性、IL-2产生的免疫抑制作用。结论:当归内酯可通过不同途径拮抗化学因素引发的免疫抑制作用。
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当归多糖及当归内酯对小鼠细胞免疫功能的影响
[J].
冯景奇
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1994,
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