当归内酯拮抗环孢菌素A、氢化可的松及抗肿瘤药物的免疫抑制作用

被引:37
作者
冯景奇
柳钟勋
机构
[1] 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所!北京100050
关键词
当归内酯; 免疫抑制剂; 抗肿瘤药物; 混合淋巴细胞培养反应;
D O I
暂无
中图分类号
R96 [药理学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
目的:观察当归内酯(ASDL)对免疫抑制剂及抗肿瘤药物引起的免疫抑制作用的影响。方法:应用免疫抑制剂及抗肿瘤药物建立免疫功能低下的模型,使用不同剂量的ASDL进行体内外拮抗实验。结果:ASDL在62.5,125.0,250.0ug/ml时,可部分或完全拮抗环孢菌素A、丝裂霉素C、5-氟尿嘧啶和阿糖胞苷对小鼠混合淋巴细胞培养反应(MLR)的轻度抑制作用(抑制50%以下),部分拮抗氢化可的松对MLR的重度抑制(抑制50%以上)作用。ASDL10及20mg/(kg·d)×7,腹腔注射可拮抗环磷酰胺(CY,80mg/kg,s.c)对小鼠脾脏T淋巴细胞增殖、NK细胞活性、IL-2产生的免疫抑制作用。结论:当归内酯可通过不同途径拮抗化学因素引发的免疫抑制作用。
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