黄连木居群遗传多样性的SSR标记分析

被引：17

作者：

吴志庄 ^{[1
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张志翔 ^{[1
]}

汪泽军 ^{[3
]}

李金霞 ^{[4
]}

王学勇 ^{[4
]}

机构：

[1] 北京林业大学生物科学与技术学院

[2] 国家林业局竹子研究开发中心

[3] 河南省林业技术推广站

[4] 河北省林业科学研究院

来源：

应用与环境生物学报 | 2010年 / 06期

关键词：

黄连木; 居群; SSR; 遗传多性样; 遗传分化;

D O I：

暂无

中图分类号：

S567.52 [];

学科分类号：

摘要：

为系统揭示黄连木天然居群在遗传多样性水平上的差异及遗传分化状况,采用SSR(Simple sequence repeats)分子标记对其8个居群进行遗传多样性分析.在建立良好的反应体系基础上,从已有的阿月浑子SSR引物中筛选出9对适合进行黄连木遗传分析的引物,在8个黄连木居群中共检测到43条等位基因,位点平均等位基因数为4.78,平均多态位点百分率达90.28%.各居群内平均有效等位基因数为2.08,平均期望杂合度(He)为0.472,说明各居群的遗传多样性处于中等水平.按检测到的有效等位基因数(Ne)和期望杂合度(He),各居群的遗传多样性由高至低依次为安康>唐县>顺平>辉县>略阳>栾川>林州>涉县.居群间的遗传分化系数(FST)平均为0.319,说明居群内变异是黄连木变异的主要来源,并根据遗传距离将8个居群分为三大类.

引用

页码：803 / 806

页数：4

共 14 条

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