普拉克索治疗帕金森病伴发抑郁障碍临床疗效与安全性

被引:16
作者
张深山 [1 ]
叶凯文 [1 ]
高镇松 [2 ]
机构
[1] 广东省潮州市潮州医院内五科
[2] 广东省汕头市第四人民医院精神科
关键词
普拉克索; 帕金森病; 抑郁障碍; 左旋多巴; 帕罗西汀; 疗效; 安全性;
D O I
10.13820/j.cnki.gdyx.2010.07.047
中图分类号
R749.2 [躯体疾病伴发精神障碍];
学科分类号
摘要
目的评价普拉克索片剂治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)伴发抑郁障碍患者的临床疗效和安全性。方法对46例帕金森病伴发抑郁障碍患者随机分为两组,观察组以普拉克索(pramipexole)4.5mg/d治疗,对照组以美多芭750mg/d和帕罗西汀20mg/d治疗,观察12周。每4周评定1次,统一帕金森病评定量表(UPDRSⅢ)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和临床总体印象量表(CGI)以衡量临床疗效,第12周末评定不良反应量表(TESS)以评价其安全性。然后进行组间比较。结果两组的HAMD、UPDRSⅢ总分、CGI-SI治疗后显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01);治疗前和治疗4~8周末的HAMD总分、UPDRSⅢ总分、CGI-SI两组间差异无显著性(P>0.05),但第12周末时观察组HAMD总分显著高于对照组(P<0.05)、UPDRSⅢ总分显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生频率相似(P>0.05)。结论普拉克索治疗帕金森病伴发抑郁障碍较安全有效,尽管其抗抑郁效应稍差但抗运动症状的效果较优。
引用
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[1]   普拉克索的临床应用及安全性 [J].
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