肺表面活性物质联合正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨肺表面活性物质(PS)联合鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的方法和疗效,为临床治疗提供参考。方法将我院2008年2月至2011年2月收治的120例新生儿呼吸窘迫综合征患者采用随机抽样法分为两组,对照组60例,行NCPAP治疗。实验组60例,在NCPAP治疗的基础联合PS治疗。治疗后随访10～15d,观察两组患者治疗的临床疗效和PaO2(mmHg)、PCO2(mmHg)、pH值等血气变化。结果随访期间两组内相比,治疗后患者的血气分析均优于治疗前(P<0.05);两组间相比,治疗72h后实验组患者的PaO2为(85.7±10.3)mmHg,PCO2为(40.8±7.6)mmHg,pH为(7.38±0.06),均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组间相比,实验组有效率为95%,高于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期行PS联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征,可显著增强疗效,改善患者的血气指标,有利于提高患者的生活质量,值得在临床中推广使用。