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冠心病、原发性高血压人群ACE基因多态性分布及序列测定
被引：12
作者：
谈红
张国元
黄超
朱奎
潘其兴
机构：
[1] 山东医科大学
[2] 上海长征医院
[3] 山东医科大学附属医院心内科
来源：
关键词：
血管紧张素转换酶,基因多态性,冠状动脉粥样硬化性心脏病,原发性高血压;
D O I：
暂无
中图分类号：
R544.1 [高血压];
学科分类号：
摘要：
目的研究血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性在冠心病（ＣＡＤ）、原发性高血压（ＥＨ）和健康人群中的分布，并进行序列分析。方法以多聚酶链反应（ＰＣＲ）方法检测了１３７例ＣＡＤ患者、４２例ＥＨ患者和６３例健康人群的ＡＣＥ基因型，以荧光标记自动测序法测定Ｄ和Ｉ等位基因序列。结果ＣＡＤ组ＤＤ型ＡＣＥ基因出现频率显著高于对照组（０．４５对０．２１，Ｐ＜０．０１），而ＥＨ组与对照组比较无显著差异。Ｄ等位基因长１９１ｂｐ，Ｉ等位基因长４７９ｂｐ，其核苷酸序列与国外文献报道略有不同。结论ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性是ＣＡＤ发病的独立危险因素，与ＥＨ无相关，ＡＣＥ基因１６内含子中一段２８８ｂｐ的插入片段造成Ｉ／Ｄ多态性。
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