利用不同DNA源进行基因多态性研究的可行性分析

探讨不同ＤＮＡ源作基因多态性分析的优缺点，及以血凝块裂解液直接进行ＰＣＲ扩增的可行性 和可靠性。方法：从口腔粘膜细胞、组织切片提取ＤＮＡ，并将临床生化分析遗弃的血凝块制备成裂解液和纯化 ＤＮＡ，取各自样本分别进行ＰＣＲ扩增，并进一步对血凝块纯化ＤＮＡ和血凝块裂解液所作的ＰＣＲ扩增作对照研究。 结果：本研究使用的不同ＤＮＡ源所作的ＰＣＲ扩增均获得满意结果，以血凝块裂解液进行的ＧＳＴＭ１，ＧＳＴＴ１和 ＣＹＰ２Ｅ１基因多态性分析均获得成功，其结果与纯化ＤＮＡ进行分析观察到的结果完全一致。结论：同组织细胞纯 化的ＤＮＡ一样，血凝块是理想的ＤＮＡ源，用血凝块裂解液直接进行基因多态性分析，方法简明，结果可靠。