多重PCR技术鉴定番茄Ty-1和Mi基因

被引：25

作者：

于力 ^{[1
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朱龙英 ^{[1
]}

万延慧 ^{[1
]}

杨少军 ^{[1
]}

朱为民 ^{[1
]}

薛林宝 ^{[2
]}

机构：

[1] 上海市农业科学院园艺所

[2] 扬州大学园艺与植物保护学院

来源：

分子植物育种 | 2008年 / 01期

关键词：

番茄; Ty-1; Mi; 多重PCR; 分子标记;

D O I：

暂无

中图分类号：

S641.2 [番茄（西红柿）];

学科分类号：

090202 ;

摘要：

利用同一PCR反应体系,对分别与番茄(Lycopersion esculentum)抗黄化曲叶病毒(Tomato YellowLeaf Curl virus)病的Ty-1基因和番茄抗根结线虫(root-knot nematode)的Mi基因紧密连锁的SCAR标记进行同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全吻合。与Ty-1基因紧密连锁的SCAR1标记为共显性标记,抗感材料均产生398bp的特异片段,纯合和杂合抗病基因型存在Taq I酶切位点,酶切后分别产生了303bp和95bp以及398bp、303bp和95bp的特异性片段,而感病基因型无此酶切位点。与Mi基因紧密连锁的SCAR2标记也为共显性标记,抗感材料均产生750bp的特异片段,纯合和杂合抗病基因型存在Taq I酶切位点,酶切后分别产生了570bp和180bp以及750bp、570bp和180bp的特异性片段,而感病基因型无此酶切位点。酶切结果仍为750bp的产物。经反复验证,结果准确可靠,可以用于在同一PCR反应体系中对两个抗病基因进行同时筛选鉴定。

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页码：165 / 169

页数：5

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