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实时荧光定量PCR方法检测大肠杆菌O157:H7
被引:20
作者
:
陈思
论文数:
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0
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0
机构:
中国农业大学食品学院
陈思
黄昆仑
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机构:
中国农业大学食品学院
黄昆仑
许文涛
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机构:
中国农业大学食品学院
许文涛
李媛
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机构:
中国农业大学食品学院
李媛
罗云波
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机构:
中国农业大学食品学院
罗云波
机构
:
[1]
中国农业大学食品学院
来源
:
农业生物技术学报
|
2006年
/ 05期
关键词
:
大肠杆菌O157:H7;
SYBRGreenⅠ;
实时荧光定量;
real-timePCR;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R115 [卫生检验];
学科分类号
:
1004 ;
120402 ;
摘要
:
针对大肠杆菌(Escherichiacoli)O157:H7的致病基因eae设计了特异性引物,并用荧光染料SYBRGreenⅠ进行了实时定量聚合酶链式反应(Real-timePCR)。熔解曲线显示产物特异性较强,无非目的条带和二聚体产生。并对反应程序进行了优化,确定了最佳的反应程序,最终在合适的模板浓度内得出了标准曲线。结果显示Real-timePCR比普通PCR灵敏1000倍。
引用
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页码:779 / 782
页数:4
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