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头孢三嗪正常人药代动力学研究
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作者
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向晓琴
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王其南
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刘约翰
蒋玉富
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重庆医科大学附属一医院传染病学教研室,重庆医科大学附属一医院传染病学教研室,重庆医科大学附属一医院传染病学教研室,重庆医科大学附属一医院传染病学教研室重庆,重庆,重庆,重庆
来源
:
抗生素
|
1987年
/ 03期
关键词
:
D O I
:
暂无
中图分类号
:
学科分类号
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摘要
:
本文报道瑞士头孢三嗪在我国正常人的药代动力学研究。剂量为1g,静注和肌肉注射,2周后交叉注射。血及尿标本浓度均采用微生物法测定。研究结果显示,肌注和静注后药时曲线分别符合一室开放模型和二室开放模型。静注后即刻血浓度为316.56μg/ml;肌注后2小时血清峰浓度达155.47μg/ml,生物利用度完全。肌注和静注的消除半衰期分别为7.82和7.46小时,总表观分布容积分别为0.107L/kg和0.106L/kg。肌注后24小时自尿排出32%,静注后24小时自尿排出43%。
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国产头孢三嗪的犬组织浓度及药代动力学研究
[J].
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盛家琦
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抗生素,
1987,
(03)
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国产头孢三嗪的体外抗菌作用研究
[J].
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1986,
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国产头孢三嗪的犬组织浓度及药代动力学研究
[J].
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盛家琦
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抗生素,
1987,
(03)
:162
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[2]
国产头孢三嗪的体外抗菌作用研究
[J].
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1986,
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