骨质疏松治疗药物的研究进展

被引：81

作者：

汪呈 ^{[1
]}

曹宇 ^{[2
]}

顾永清 ^{[1
,2
]}

张令强 ^{[2
]}

机构：

[1] 石河子大学医学院

[2] 军事医学科学院放射与辐射医学研究所

来源：

科学通报 | 2014年 / 59卷 / 13期

基金：

北京市自然科学基金; 国家杰出青年科学基金;

关键词：

骨质疏松; 骨吸收抑制剂; 骨形成促进剂; 靶向治疗; RANKL信号通路; Wnt信号通路; BMP信号通路;

D O I：

暂无

中图分类号：

R580 [];

学科分类号：

摘要：

骨质疏松是一种以骨量减少和骨组织微结构破坏为特征,并能导致骨脆性增加和易于骨折的全身性疾病.目前治疗该病的主要目的是预防骨折的发生,但仍没有特效药.在治疗骨质疏松的3类药物中,骨吸收抑制剂是当前的主要药物,它通过抑制骨的重吸收来提高骨密度;骨形成促进剂可以直接刺激骨形成,并且有重建骨组织的效应;骨矿化物是防治骨质疏松的基础药物,包括钙剂和维生素D.然而,随着科学研究的不断深入,出现了一些新的治疗理念和策略,靶向治疗成为未来药物的发展趋势.当前以RANKL信号通路和Wnt信号通路的研究为依据的各种骨生长因子制剂(如denosumab,sclerostin antibody等)逐渐被开发,疗效也较好.另外,BMP信号通路作为骨生长的重要调节通路,其刺激骨形成的作用十分突出,且在该通路的调节蛋白中存在较多潜在靶点,如Smurf1,CKIP-1等.这在靶向治疗骨质疏松的新药研发领域值得深入探讨.

引用

页码：1209 / 1214

页数：6

共 9 条

[1]

A Smurf1 tale: function and regulation of an ubiquitin ligase in multiple cellular networks [J].