碧冬茄花特异表达基因启动子PchsA的克隆与序列分析

被引：6

作者：

洪亚辉

蒋泓

萧浪涛

黄璜

张文

机构：

[1] 湖南农业大学生物技术系

[2] 暨南大学生命科学技术学院

[3] 湖南农业大学植物激素重点实验室

来源：

湖南农业大学学报(自然科学版) | 2003年 / 06期

关键词：

碧冬茄; PchsA启动子; 克隆; 序列分析;

D O I：

10.13331/j.cnki.jhau.2003.06.005

中图分类号：

Q943 [植物细胞遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

根据 Ingrid M.报道的碧冬茄花特异表达基因 CHSA启动子的序列设计并合成一对特异引物 ,以碧冬茄总DNA为模板 ,通过 PCR扩增出约 370 bp大小的 DNA片段 ,回收后克隆到 p U Cm- T质粒载体上 ,经转化、筛选确定重组子 ,酶切鉴定后送上海生工生物工程公司测序 ,得到片段长度为 370 bp.采用 DSgene分析软件进行序列分析发现其基本具有启动子的所有保守序列 ,TATA box,CCAAT box,Anther box,G- box,TACPy AT box,box1,box2 ,Capsite等 ,且经 Internet BL AST程序和 DSgene分析软件进行同源性对比和序列分析 ,显示序列与已报道序列同源性为 96 % .登陆 Gen Bank,ID号为 AY36 0 35 8.

引用

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