普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床研究

被引：8

作者：

刘红 ^{[1
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]}

张本恕 ^{[1
]}

王钰 ^{[1
]}

机构：

[1] 天津医科大学总医院神经内科

[2] 长治医学院附属和平医院神经内科

来源：

中华神经科杂志 | 2009年 / 12期

关键词：

帕金森病; 运动障碍; 左旋多巴; 多巴胺激动剂; 苯并噻唑类;

D O I：

暂无

中图分类号：

R742.5 [震颤麻痹综合征];

学科分类号：

摘要：

目的探讨普拉克索对经复方左旋多巴治疗并且已经出现运动并发症的中晚期帕金森病(PD)患者的疗效和安全性。方法42例PD患者在原有复方左旋多巴治疗的基础上加用普拉克索1.5～3.0 mg/d,为期12周。疗效指标为治疗前后统一PD评定量表(Unified Parkinson's DiseaseRating Scale,UPDRS)及汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分,其中UPDRSⅠ及HAMD用于评价精神、行为、情绪等非运动症状;UPDRSⅡ评价日常生活活动能力;UPDRSⅢ、Ⅳ及"开"期和"关"期时间的变化用于评价运动功能,并对患者的临床疗效进行整体评价。安全性指标为不良反应、血压、脉搏、实验室检查、心电图及对认知功能的影响。结果治疗12周后,UPDRS各项评分均减少,差异具有统计学意义(UPDRS总分:52.05±7.69与39.26±7.64,t=25.378,P<0.05)。UPDRS运动评分改善22.61%,"开"期持续时间增加约1.64 h;复方左旋多巴用量平均减少129.46 mg/d;治疗并发症评分变化均值下降1.45分;HAMD评分均值下降6.14分。不良反应主要有头晕、嗜睡、恶心、便秘、厌食等。结论普拉克索对运动症状和非运动症状均有较好的疗效,不良反应发生率低,中晚期PD患者加用普拉克索是安全而有效的。

引用

页码：845 / 848

共 8 条

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