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持家基因作为相对定量内标物的稳定性比较
被引:25
作者
:
朱芷葳
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机构:
山西农业大学动物科技学院
朱芷葳
董常生
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机构:
山西农业大学动物科技学院
董常生
机构
:
[1]
山西农业大学动物科技学院
来源
:
生物技术通讯
|
2006年
/ 05期
关键词
:
实时荧光定量反转录PCR;
持家基因;
定量检测;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
Q503 [生物化学技术];
学科分类号
:
摘要
:
定量PCR是在PCR定性技术基础上发展起来的核酸定量技术,定量检测时常用编码甘油醛-3-磷酸脱氢酶、β-肌动蛋白、28S和18SrRNA等的持家基因作为内部参照,这些基因被认为在某些类型细胞中的表达是恒定的。近年来,很多研究者发现上述持家基因的表达水平并不稳定,利用它们作为内标来定量并不准确。因此,在进行定量实验时应选择适当的2种或2种以上的内参基因,以减少检测标本间的差异。
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页码:807 / 809
页数:3
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