持家基因作为相对定量内标物的稳定性比较

被引:25
作者
朱芷葳
董常生
机构
[1] 山西农业大学动物科技学院
关键词
实时荧光定量反转录PCR; 持家基因; 定量检测;
D O I
暂无
中图分类号
Q503 [生物化学技术];
学科分类号
摘要
定量PCR是在PCR定性技术基础上发展起来的核酸定量技术,定量检测时常用编码甘油醛-3-磷酸脱氢酶、β-肌动蛋白、28S和18SrRNA等的持家基因作为内部参照,这些基因被认为在某些类型细胞中的表达是恒定的。近年来,很多研究者发现上述持家基因的表达水平并不稳定,利用它们作为内标来定量并不准确。因此,在进行定量实验时应选择适当的2种或2种以上的内参基因,以减少检测标本间的差异。
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