RNA干扰肺癌细胞H460 FasL表达对T细胞凋亡的影响

被引：18

作者：

向明章 ^{[1
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蒋耀光 ^{[2
]}

王慧春 ^{[1
]}

林一丹 ^{[2
]}

机构：

[1] 第三军医大学新桥医院胸外科

[2] 第三军医大学大坪医院野战外科研究所全军胸外科中心

来源：

中国肺癌杂志 | 2007年 / 01期

关键词：

非小细胞肺癌; FasL; RNAi; 凋亡;

D O I：

暂无

中图分类号：

R734.2 [肺肿瘤];

学科分类号：

100117 [系统生物医学];

摘要：

背景与目的已有的研究表明肺癌细胞可通过上调Fas配体(FasL)表达、借助FasL/Fas凋亡途径反杀伤Fas阳性肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),主动逃避免疫监视,导致肿瘤局部抗肿瘤免疫下降。本研究旨在探讨遗传修饰调节肺癌细胞FasL基因表达对T细胞凋亡的影响。方法通过质粒载体,将体外化学合成的靶向FasL的小干扰RNA(siRNA)直接转染人大细胞肺癌细胞株H460,采用RT-PCR和Westernblot技术观察肺癌细胞FasLmRNA及蛋白表达的变化及其诱导T细胞凋亡的改变。结果化学合成的靶向FasL基因的siRNA能够显著下调肺癌细胞H460FasLmRNA和蛋白表达水平,产生序列特异性干扰效果。RNA干扰(RNAi)抑制H460细胞FasL表达后可以降低和逆转肺癌细胞诱导的T细胞凋亡,恢复T细胞增殖能力。结论FasL是一新的具有发展前途的肺癌基因治疗靶位。

引用

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