食欲素A促人胃癌SGC7901细胞凋亡

被引：7

作者：

高之峰 ^{[1
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张建福 ^{[2
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费素娟 ^{[1
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汪诗卉 ^{[1
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董秋菊 ^{[1
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韩红霞 ^{[1
]}

机构：

[1] 徐州医学院附属医院消化内科

[2] 徐州医学院生理学教研室

来源：

基础医学与临床 | 2014年 / 34卷 / 01期

关键词：

食欲素A; SGC7901细胞; SB408124; 凋亡;

D O I：

10.16352/j.issn.1001-6325.2014.01.030

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的观察食欲素A对胃癌SGC7901细胞生长的影响,并初步探讨其机制。方法常规培养胃癌SGC7901细胞,单独食欲素A处理及食欲素A受体拮抗剂SB408124干预后再用食欲素A作用,MTT法检测药物对SGC7901细胞抑制率;Hoechst33258荧光染色法及流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot方法检测BCL-2、BAX、Cyt c和活化caspase-3蛋白的表达。结果食欲素A呈剂量-时间依赖性的抑制胃癌SGC7901细胞增殖,其中1.0μmol/L食欲素A作用24h对胃癌细胞增殖的抑制作用最强,抑制率为65.32%±2.51%(P<0.01);食欲素A组可见较多凋亡细胞:胞核或胞质内可见浓染致密的蓝色荧光,有明显的核固缩,SB408124干预后,凋亡细胞数量明显减少(P<0.05);食欲素A作用后,凋亡率为59.52%±1.38%,而SB408124干预后,凋亡率降至38.96%±1.82%(P<0.05);食欲素A可上调凋亡相关蛋白BAX、Cyt c及活化caspase-3的表达,下调抗凋亡蛋白BCL-2的表达(P<0.05),SB408124干预后,食欲素A作用减弱。结论食欲素A对胃癌SGC7901细胞生长具有明显的抑制增殖和促凋亡作用;食欲素A的作用是通过其选择性受体实现的。

引用

页码：98 / 103

页数：6

共 6 条

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