血府逐瘀口服液对大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用及机理

目的观察血府逐瘀口服液对大鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型的治疗作用,探讨血栓前状态(prethrombosis state,PTS)在UC发病中的作用。方法用2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid,TNBS)制备大鼠UC模型,将动物模型随机分为模型组,模型+生理盐水组,模型+血府逐瘀口服液组,另设空白对照组,共4组。观察各组大鼠肠道大体形态和组织学改变;检测血小板黏附功能(platelet adhesivability,PAdT)和血小板聚集功能(platelet aggregability,PAgT);酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定血清中的血栓烷B2(thromboxane B2,TXB2)、血管性假血友病因子相关抗原(von Willebrand Factor antigen,vWF∶Ag)和细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)。结果与模型+生理盐水组比较,模型+血府逐瘀口服液组大体形态和组织学损伤指数明显下降(6.02±0.74 vs 0.93±0.36,P<0.01;5.68±0.60 vs 1.13±0.32,P<0.01);模型+血府逐瘀口服液组的PAdT和PAgT较模型+生理盐水组降低(P<0.05);模型+血府逐瘀口服液组的TXB2、vWF∶AgI、CAM-1均较模型+生理盐水组明显降低(P<0.01)。结论TNBS所诱导大鼠UC模型与PTS有一定关系。血府逐瘀口服液通过抗血小板聚集、抗炎症介质而发挥治疗UC作用。