妊娠绵羊安氟醚药代动力学研究

本文应用气相色谱测定妊娠绵羊安氟醚吸入麻醉期间血药浓度和终未吸气浓度，并研究了安氟醚在妊娠绵羊体内药代动力学过程。经适当动力学模型的建立，分别描述具动力学特点。药代动力学研究表明：安氟醚在妊娠绵羊体内血液药物浓度时间规律为：Ｃ＝１２．４８３２９（ｅ－０．０３４４９６４ｔ－ｅ－０．０３２６２４２３ｔ）安氟醚吸入后药时曲线符合一级吸收一室开放性模型。动力学参数分别为：消除相生物半衰期＝２０．０８９ｍｉｎ；吸收相生物半衰期２．１２４ｍｉｎ；表现分布容积（Ｖｄ）＝４．４９３Ｌ；血药浓度时间下曲线面积（ＡＵＣ）＝３．２３６ｍｌ／Ｌ·ｍｉｎ；机体总清除率（ＣＬ）＝０．１５５Ｌ／ｍｉｎ；血药峰浓度（Ｃｍ）＝８．４７７ｍｇ／１００ｍｌ；血药浓度峰值时间Ｔｍ＝９．１８８ｍｉｎ。血药浓度同理论值（回归值）极为相似，无统计学显著性差异（Ｐ＞０．０５）。