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邻苯二酚1,2-双加氧酶(C12O)基因的定位、克隆和表达
被引：6
作者：
罗如新
张素琴
李顺鹏
机构：
[1] 南京农业大学微生物学系
[2] 中国科学院武汉病毒研究所
来源：
关键词：
tfdC基因；杂交定位；基因克隆；基因表达；C12O酶;
D O I：
暂无
中图分类号：
Q78,Q78 [];
学科分类号：
071007 ;
0836 ;
090102 ;
摘要：
射性同位素标记ｔｆｄＣ基因片段作探针，Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交定位Ｌ１菌株的邻苯二酚１，２ 双加氧酶基因位于ＰｓｔⅠ的Ｉ片段和ＢａｍＨⅠ的Ｍ和Ｎ片段．低熔点琼脂糖回收ＰｓｔⅠ的Ｉ段，直接克隆至表达载体ｐＫＴ２３０上，获得重组子ｐＫＴ２３０ ｐ．重组子转化不具开环酶活性的甲胺磷降解菌Ｐ２，获得高效的Ｃ１２Ｏ酶活
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