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4,4’-O-双(2-羟基-3-取代氨基)丙基-4-去甲表鬼臼毒素的合成及抗肿瘤活性
被引:1
作者
:
尹述凡
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机构:
上海医药工业研究院
尹述凡
王志光
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机构:
上海医药工业研究院
王志光
马维勇
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机构:
上海医药工业研究院
马维勇
陈秀华
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机构:
上海医药工业研究院
陈秀华
王天都
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机构:
上海医药工业研究院
王天都
张椿年
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机构:
上海医药工业研究院
张椿年
机构
:
[1]
上海医药工业研究院
[2]
上海医药工业研究院 上海
[3]
上海
来源
:
中国医药工业杂志
|
1993年
/ 11期
关键词
:
鬼臼毒素;
4′-去甲表鬼臼毒素衍生物;
合成;
抗肿瘤活性;
D O I
:
10.16522/j.cnki.cjph.1993.11.006
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
为探索鬼臼毒素C4位侧链结构与活性的关系,合成了5个标题化合物。体外药理试验表明新化合物对L1210白血病细胞与KB细胞生长抑制作用普遍强于依托泊甙,提示含有羟基和氨基的侧链可能为出现活性所必需。
引用
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页码:486 / 488+513 +513
页数:4
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