总结25例特发性肺间质纤维化(IPF)、51例肺结节病(Sarc)和22例胶原病性肺病变(IP-CVD)。结果发现,IPF主要表现为剧烈干咳、进行性气短、紫绀、杵状指趾和肺部捻发音。Sarc临床表现较轻,多有浅部淋巴结肿大和眼部病变。IP-CVD主要在原发疾病的基础上,出现咳嗽、咯黄脓痰和高热等。IPF和IP-CVD胸片主要为网状阴影和蜂窝状阴影,常有肺容积缩小,SarcⅠ、Ⅱ期主要为双肺门淋巴结对称性肿大,有时伴纵隔淋巴结肿大。实验室检查IPF和IP-CVD主要为γ-球蛋白和血沉增高,而Sarc主要为血清血管紧张素转化酶升高。